Ma kaptuk kézhez az unokám genetikai vizsgálati leletét, amelyet úgy éreztem, hogy muszáj elvégeztetnem, hogy megtudjuk, hogy a picurka hajlamos-e a cöliákiára.
A vizsgálat eredménye: a HLA-gének vizsgálatával a lisztérzékenységre jellemző genotipusok közül az egyik csak részleges formában mutatható ki, vagyis nincs jelen fogékonyságot meghatározó fehérejdimer. A viszgált személy csak hordozónak tekinthető. A lisztérzékenység valószínűsége minimális.
Létezik olyan, hogy a leletre azt írják, hogy 100 %-ban nem lesz lisztérzékeny?
Nekem az orvos azt mondta, ha egyik hajlamosító gén sincs jelen, akkor kizárt a lisztérzékenység.
VálaszTörlésCsak azt nem értem, hogy hogyha leírják, hogy csak egy gén kimutatható és ennek értelmében csak hordozó, akkor miért teszik hozzá, hogy a lisztérzékenységre az esélye minimális. Elméletileg akkor csak tovább adhatja a betegséget (állapotot).
VálaszTörlésSünmalac